Ещё и год не прошёл, как я купила себе подарок: связалась с компанией 23andMe, которая занимается генотипированием. То есть, устанавливает, какие именно буковки генетического кода находятся на нескольких сотнях тысяч позиций генома клиента. Это куда меньше информации, чем дало бы секвенирование всего генома, около 3 млрд. буковок, но последнее пока нельзя произвести за сравнимую цену. К тому же, не весь геном дал бы интересную информацию о том, чем данный человек отличается от других, так как почти весь геном всех людей такой же. Разнообразием отличаются только около 10 млн. позиций, но в большинстве случаев мы пока не знаем, имеют ли они значение для состояния здоровья человека (интерпретация есть, скажем, у 20 тысяч). Так что и бóльшая часть характерного данному человеку разнообразия кода, которую устанавливает данный анализ, используется для того, чтобы получить выводы о происхождении и родстве с другими, а не для угадывания признаков.
Казалось бы, всё очень просто: ( а как на самом деле? )
Казалось бы, всё очень просто: ( а как на самом деле? )